Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας 23E11A2 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML, διαλύματος για έγχυση, λόγω εντοπισμένων διαρροών κατά τη διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης.
Αυτή η ανάκληση ενισχύει την εθελοντική απόφαση της κατασκευάστριας εταιρείας, Baxter Hellas Ε.Π.Ε., η οποία είναι κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα.
Η Baxter Hellas Ε.Π.Ε. οφείλει να ενημερώσει άμεσα τους πελάτες της για την ανάκληση και να διασφαλίσει την απόσυρση του προϊόντος από την αγορά.
Η εν λόγω απόφαση του ΕΟΦ επιδιώκει να εγγυηθεί την ασφάλεια των ασθενών και την προστασία της δημόσιας υγείας, αντιμετωπίζοντας το ζήτημα των διαρροών που έχουν εντοπιστεί σε αυτήν την παρτίδα του φαρμάκου.